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机械网--欧洲医药包装防伪分析

发布时间:2021-11-08 19:45:18 阅读: 来源:检测台厂家

欧洲的假冒伪劣药品现状直到不久前,假冒问题在欧洲的药品行业还不足为道。由于市场上杜绝了假冒的渠道,法制健全,监督严格。但是遗憾的是制定法规的人自己犯了1个严重的毛病,为了降落药品价格,他们决定利用全部欧洲(这里不但是欧盟国家,而且也包括欧盟以外的国家)同类药品的现有差价来实现这1目标。因此1些返销商利用这1差价,给药品换上新包装或贴上新的标签,取得非法差价收入。对这1问题,目前,德国医药协会已认识到了事情的严重性和危害性,并着手研究采取对策,由于预计今后几年里假冒问题会显现只增不减的趋势,1方面是由于药品市场在欧洲的开放,另外1方面是网上买药。如果不及时采取相应措施,那么欧洲在这方面马上会同国际“接轨”,这就是说,在卖出的药品中将会有7%的假药城市房屋拆迁补偿方案。欧洲的药包装防伪药盒上面的防伪标志是多得不能再多了,由德国泰斯公司生产的1个不到巴掌大的药盒上就有近10种防伪标志,它使用了微缩文字、上光制版和使用了在钞票上的凹印技术等可以用肉眼辨认的防伪标志,还有使用特殊镜片才能看见的防伪标志。即使是这样,也没有到达绝对防伪而用户又易于鉴别真伪的理想效果。但最少可以做的是:印上只有极少数人知道的防伪标志,不断开发和更新防伪标志,来到达久长的防伪效果。另外,还可采取假扮顾客这1简单方法来对市场进行抽查检验,1旦发现有假冒产品,即可采取相应的措施。固然每个国家的国情不尽相同,中国在加入WTO以后,政府一定会加大打假的力度。和WTO的合作关系越密切,中国政府对这1问题就会越重视。如果能在药房的销售上基本杜绝假冒药品出现的话,那么无疑也是1大进步。药厂和药包装供应商的应对在欧洲,如果1个病人由于服用假药而遭到侵害,那么药厂必须在法庭上出示其为防伪防假所做的工作。药厂在这方面的工作若根本没做或做得很少,则可定为“组织机构薄弱”,这就是说药厂必须实行“重改”、消除侵害的义务;药厂若在技术上已尽了1切气力,那么就可以够免受处罚。包装供应商则需在产生诉讼时,证明药盒的真伪。为此,供应商纷纭在生产工艺中引进极为特殊的标志,而且这些标志只有极少人知道,有的乃至连药厂都不得而知,只有这样,才能保证在法庭上证明药盒的真伪。医药包装供应商的审核在欧洲拆迁楼房如何安置补偿,医药包装供应商首先要通过ISO9001的资格认证,同时还要接受药厂的审核。但目前还没有统1的法规和条例来规范药厂的审核,因此药厂各自为营,使得医药包装供应商在技术上莫衷1是。在这样的情况下,药盒生产厂和其它医药包装供应商必须根据政府部门的刻薄要求来计划生产工艺。因此1个适用于各个行业的标准就应运而生了,另外还有1个专门针对药盒、标签、橡胶等包装的检查目录,为了便于管理,还建立了“医药包装质量协会”。医药包装质量协会每两年对医药包装供应商审核1次,审核是这样进行的:首先是要有ISO9001的资格证书,然后依照质量协会的检查目录进行审核。今年,德国政府首脑特派专员在对药厂审核后,完全同意药厂把质量协会制定的质量标准作为药厂包装材料的入库检验标准。换句话说,在实际生产中经过医药包装质量协会抽查过的产品可以直接用于生产。即使在医药监管体制如此完善的德国也出现了假冒问题,以此提示广大国内医药企业:医药防伪包装,燃眉之急。 转载自: 广东包装